常见药品违法行为及适用法律条款详解（实用应用文）

Doc-96BZZD；本文是“法律或法学”中“法律文书”的实用应用文的论文参考范文或相关资料文档。正文共7,737字，word格式文档。内容摘要：无证生产、经营药品，生产、销售假药，药品所含成份与药品标准规定的成份不符的；（检验，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，国务院药品监督管理部门规定禁止使用的，依照本法必须批准而未经批准生产、进口，变质的，被污染的，使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，所标明的适应症或者功能主治超出规定围的，生产、销售劣药检查式：劣药认定一是依靠检验结论，为假劣药品提供运输、保管、仓储，销售药品给无证者（批发企业卖药品给无证者，从非法渠道购进药品，未按规定实施GSP（以下未按规定实施GSP的违法行为，未通过GSP认证的，未对购销人员进行培训，销售药品时未开具销售凭证，未索取、查验