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伤寒沙门菌鞭毛蛋白FliC的原核表达及其对口蹄疫疫苗的佐剂作用.pdf
用PCR扩增鼠伤寒沙门菌基因FliC,将PCR产物克隆至pMD18-T载体中,构建了克隆质粒pMD18-FliC。克隆质粒和pET-his载体用EcoR/Nhel双酶切,将得到的纯化基因FliC亚克隆至pET-his内,构建重组质粒pET-his-FliC。酶切、测序鉴定后,分别将重组质粒转染大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达,菌体蛋白超声处理,上清液用AKTA Explorer蛋白纯化系统纯化。用SDS-PAGE分析所得蛋白,发现于约53 000处出现了与目的蛋白一致的外源蛋白带。293-mTLR5细胞活性检测表明该融合蛋白能刺激TLR-5通路,引起NF-κB的活化。用小鼠模型检验FliC对O型口蹄疫抗原的免疫增强作用,证明其对口蹄疫疫苗具有佐剂作用
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中国伤寒疫苗行业市场前景预测及投资价值评估分析报告:市场调研在线.pdf
中国伤寒疫苗行业市场前景预测及投资价值评估分析报告:市场调研在线中国伤寒疫苗行业市场前景预测及投资价值评估分析报告:市场调研在线中国伤寒疫苗行业市场前景预测及投资价值评估分析报告:市场调研在线
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伤寒沙门菌减毒株△arcA△fnr△fliC的构建与疫苗潜力评价.pdf
要沙门菌可以引发多种动物的胃肠道疾病,给养殖业和公共卫生造成重大威胁。随着抗生素耐药问题日益严重,研制高效的新型减毒疫苗是必要的。本研究通过自杀质粒介导的同源重组的方法,构建了一株鼠伤寒沙门菌arcA

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