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癌MGC一803细胞增殖、凋亡的影响。为以B—eatenin为靶点的肿瘤生物治疗提供理论依据。方法设计pGenesil一1．1 vector 13一catenin短链发夹式RNA(short hairpin RNA，shRNA)干扰质粒，转染MGC一803细胞，进一步以流式细胞术、RT—PCR检测细胞凋亡程度、C—myc基因表达水平。结果沉默B—catenin基因表达后，MGC一803细胞凋亡率明显增高(14．26％)，干扰质粒转染组MGC一803细胞e—myc基因表达下调，与空质粒转染组、空白对照组差异有统计学意义。结论(1)通过RNAi技术沉默p—catenin基因表达，使MGC一803细胞增殖抑制，而细胞凋亡率相对增大o(2)p—catenin表达下调，影响了其靶基因e—myc的表达，使e—myc表达下调。
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