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(有机化学专业论文)α烷基α氨基酸的不对称合成及天然产物SPHINGOFUNGIN+B的全合成研究.pdf
（有机化学专业论文）α烷基α氨基酸的不对称合成及天然产物SPHINGOFUNGIN+B的全合成研究
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心理学专业行政管理专业经济学法学专业英语专业德语专业人力资源管理专业
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学术论文：天然产物Sphingofungin+F的全合成研究(可编辑文本)
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化学 有机化学专业毕业论文 [精品论文] 天然产物sphingofungin f的全合成研究.doc
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[化学]天然产物Sphingofungin F的全合成研究

兰州大学 博士学位论文 天然产物sphingofungin f的全合成研究 姓名：杨绍波 申请学位级别：博士 专业：化学 有机化学 指导教师：许鹏飞 20081201

兰州大学博士学位论文

杨绍波

中文摘要

中文摘要
天然产物鞘氨酸抗菌素（ｓｐｈｉｎｇｏｆｕｎｇｉｎ）类化合物是烟越酶产生的抗菌代谢 物的一种新科，首先在１９９２年由ｍｅｒｃｋ公司的ｖａｎ ｍｉｄｄｌｅｓｗｏｒｔｈ与他的合作者 从海洋生物ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ和ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ中分离得到。这些化合物表达其生物活性 有独特的机制，即对丝氨酸十六（烷）酰转移酶（ｓｐｔ，生物合成鞘酯类的一种 很重要的酶）具有很有效的抑制活性。由于其独特的生物活性，有许多化学家对 其进行了全和成工作。尽管如此，发展一种更为商效简洁的路线来合成天然产物 ｓｐｈｉｎｇｏｆｕｎｇｉｎ类化合物对其研究及应用仍然有很大的化学和生物学意义。

本文就ｓｐｈｉｎｇｏｆｕｎｇｉｎ家族化合物的发现、结构确定及化学合成进行了全面

的总结。结合本实验室应用以樟脑为原料合成的三环亚胺内酯在不对称合成妒 氨基酸方面的经验，特别是利用锄ｄｏｌ反应合成ｐ一羟基旷氨基酸方面的经验，设
计了两条合成路线对天然产物ｓｐｈｉｎｇｏｆｕ
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