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医疗器械质量跟踪及不良事件报告制度

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医疗器械质量跟踪及不良事件报告制度

找吥菿の噯情创建于2012-01-03 最后编辑: 2012-01-03 11:14 2,096阅读 1人收藏
医疗器械质量跟踪及不良事件报告制度，希望可以帮到你
共 3 个文档
医疗器械不良事件监测工作相关技术要求 - 开展医疗器械不良事件 25p
ppt 医疗器械不良事件监测工作相关技术要求 - 开展医疗器械不良事件
第十二条医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附件1）向所在地省、自治区、 .&..
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质量跟踪和不良事件报告管理制度 2p
doc 质量跟踪和不良事件报告管理制度
质量跟踪和不良事件报告管理制度
  • 作者: zh2002sh
  • 2010-06-11
  • 格式: DOC
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医疗器械质量跟踪和不良事件报告制度 1p
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