当前位置:全部

医疗器械质量跟踪及不良事件报告制度

  • 创建者:找吥菿の噯情
  • 创建时间:2012-01-03 11:14
  • 修改时间:2012-01-03 11:14
  • 介绍:医疗器械质量跟踪及不良事件报告制度,希望可以帮到你
  • 关键词:
浏览量:2086 收藏量:1 分享量:0
  • 0
  • 分享到
  • 共3个文档
医疗器械不良事件监测工作相关技术要求 - 开展医疗器械不良事件25 p
ppt 医疗器械不良事件监测工作相关技术要求 - 开展医疗器械不良事件
第十二条医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附件1)向所在地省、自治区、 .&..
  • 上传人: _____戏℡
  • 2010-12-28 15:07
  • 0
  • 评论0
  • 收藏5
质量跟踪和不良事件报告管理制度2 p
doc 质量跟踪和不良事件报告管理制度
质量跟踪和不良事件报告管理制度
  • 上传人: zh2002sh
  • 2010-06-11 16:09
  • 52
  • 评论0
  • 收藏19
医疗器械质量跟踪和不良事件报告制度1 p
doc 医疗器械质量跟踪和不良事件报告制度
暂无描述
  • 上传人: XUZHENG543210
  • 2011-12-27 11:29
  • 0
  • 评论0
  • 收藏3

相关豆单推荐

布艺手工DIY
创建者: 收藏量:300
office使用技巧文档
创建者: 收藏量:114
【养老话题】养老漫画 养老知识
创建者: 收藏量:77
photoshop基础知识汇总
创建者: 收藏量:67
精品投行报告
创建者: 收藏量:67
经管励志
创建者: 收藏量:61

请验证你的邮箱,以便接收更新提醒

验证邮件已发送到你的邮箱null前往邮箱,立即验证。

邮箱地址 null

如果找不到邮件,看看是否在垃圾邮箱或订阅邮箱里,若10分钟内没收到确认信,请[重新发送]

感谢你订阅了null

你会收到更新提醒邮件,同时订阅信息会在首页兴趣标签“null”中显示

邮箱地址 null