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符合新版GMP要求的制药公司生产过程管理资料

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符合新版GMP要求的制药公司生产过程管理资料

spf4创建于2012-03-05 最后编辑: 2012-03-05 14:03 4,089阅读 7人收藏
符合新版GMP要求的制药公司生产管理资料,有助于新建药厂生产许可证的申报文件,及GMP认证时的文件准备。
共 7 个文档
生产过程中复核制度 3p
doc 生产过程中复核制度
符合新版GMP要求的生产管理文件
  • 作者: spf4
  • 2012-02-20
  • 格式: DOC
状态标识管理规定 7p
doc 状态标识管理规定
符合新版GMP的文件资料。
  • 作者: spf4
  • 2012-02-17
  • 格式: DOC
生产过程偏差管理程序 6p
doc 生产过程偏差管理程序
新版GMP文件资料
  • 作者: spf4
  • 2012-02-17
  • 格式: DOC
产品清场管理制度 2p
doc 产品清场管理制度
新版GMP资料。
  • 作者: spf4
  • 2012-02-17
  • 格式: DOC
生产区原辅包材管理制度 2p
doc 生产区原辅包材管理制度
符合新版GMP要求的生产管理文件。
  • 作者: spf4
  • 2012-02-23
  • 格式: DOC
产品批号的管理制度 3p
doc 产品批号的管理制度
符合新版GMP要求的文件资料
  • 作者: spf4
  • 2012-02-17
  • 格式: DOC
设备维修人员进入洁净区的管理程序 2p
doc 设备维修人员进入洁净区的管理程序
符合新版GMP要求的生产管理文件。
  • 作者: spf4
  • 2012-02-23
  • 格式: DOC
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