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符合新版GMP要求的制药公司生产过程管理资料
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豆单
医学/心理学
药学
符合新版GMP要求的制药公司生产过程管理资料
spf4
创建于2012-03-05
最后编辑: 2012-03-05 14:03
4,089阅读
7人收藏
符合新版GMP要求的制药公司生产管理资料,有助于新建药厂生产许可证的申报文件,及GMP认证时的文件准备。
共 7 个文档
3p
doc
生产过程中复核制度
符合新版GMP要求的生产管理文件
作者:
spf4
2012-02-20
格式: DOC
收藏到书房
7p
doc
状态标识管理规定
符合新版GMP的文件资料。
作者:
spf4
2012-02-17
格式: DOC
收藏到书房
6p
doc
生产过程偏差管理程序
新版GMP文件资料
作者:
spf4
2012-02-17
格式: DOC
收藏到书房
2p
doc
产品清场管理制度
新版GMP资料。
作者:
spf4
2012-02-17
格式: DOC
收藏到书房
2p
doc
生产区原辅包材管理制度
符合新版GMP要求的生产管理文件。
作者:
spf4
2012-02-23
格式: DOC
收藏到书房
3p
doc
产品批号的管理制度
符合新版GMP要求的文件资料
作者:
spf4
2012-02-17
格式: DOC
收藏到书房
2p
doc
设备维修人员进入洁净区的管理程序
符合新版GMP要求的生产管理文件。
作者:
spf4
2012-02-23
格式: DOC
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符合新版GMP要求的制药公司生产管理资料,有助于新建药厂生产许可证的申报文件,及GMP认证时的文件准备。
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