阿德福韦酯临床试验应如何展开

本文档由 金融创业文档 分享于2009-03-12 03:41

(二)国家药品监督管理局已批准进行临床研究,但尚未受理生产申请的,申请人应当按 照原《临床研究批件》的要求进行临床研究¸完成后,填写《药品注册申请表》,按照《办 法》的要求,向所在地省级药品监督管理部门报送临床研究资料及其他变更和¸¸¸
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资格/认证考试  —  医师/药师资格考试
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阿德福韦 药品 管理局 新药 片剂 原料药 首家 化药 雷贝拉 法规
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