委托方对受托方医疗器械生产企业质量体系审核检查表(委...

是否建立并保存了该产品的全部技术规范和应用的技术文件.包括产品规范(原材料,标签,包装材料,半成品,成品),完整的生产管理规范,安装保养要求,检验规程.受托方所用的技术文件是否与委托方的技术文件一致,查产品的技术文件清单和发放记录. ......