药品GMP认证检查评定标准(征求意见稿)

本文档由 bjhh 分享于2008-07-20 05:36

(一)未发现严重缺陷,且一般缺陷≤20%,能够立即改正的,企业必须立即改正;不能立即改正的,企业必须提供缺陷整改报告及整改计划,方可通过药品GMP认证。
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GMP认证 药品 生物制品 质量管理 洁净室 中药材 物料 原料药 GMP 中间产品
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药品 gmp 认证 评定 检查 厂房
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