药品GMP认证检查评定标准(征求意见稿)
本文档由 bjhh 分享于2008-07-20 05:36
(一)未发现严重缺陷,且一般缺陷≤20%,能够立即改正的,企业必须立即改正;不能立即改正的,企业必须提供缺陷整改报告及整改计划,方可通过药品GMP认证。
分享:
君,已阅读到文档的结尾了呢~~
本文档由 bjhh 分享于2008-07-20 05:36
君,已阅读到文档的结尾了呢~~
手机或平板扫扫即可继续访问
推荐豆丁书房APP 扫扫更高清