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药品生产质量管理规范

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本文档由 办公助手文档 分享于2010-12-07 16:32

与本规范有关的每项活动均应有记录,以便追溯品生产,质量控制和质量保证等活动.所有记录至少应保存至药品有效期后一年,确认和验证,稳定性考察的记录和报告等重要文件...文档、论文、资料！免费阅读！免费分享！如需请下载！
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药品 质量 生产 规范 辅助区 管理
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