境内第三类和境外医疗器械注册审批操作规范
本文档由 医学资料大全 分享于2010-12-08 13:02
由国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心对境内第三类医疗器械及境外医疗器械注册申报资料进行实质性技术审查,对医疗器械注册证书文字性变更进行确认,提出结论性...
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