医疗器械不良事件监测工作相关技术要求 - 开展医疗器械不良事件
本文档由 _____戏℡ 分享于2010-12-28 15:07
第十二条医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附件1)向所在地省、自治区、 ...
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