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retinal dystrophy associated with a single-base deletion mutation in mitochondrial dna 3271 in patient with melas syndrome.doc ophthalmol[2019]

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retinal dystrophy associated with a single-base deletion mutation in mitochondrial dna 3271 in patient with melas syndrome.doc ophthalmol[2019]
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论文  —  医学论文
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retinal dystrophy associated with a single-base deletion mutation in mitochondrial
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melas mitochondrial mutation retinal deletion ophthalmol
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