《中国医药质量蓝皮书》调研方案 (药品生产企业) 一、调查背景和目的
本文档由 hpu235 分享于2008-07-20 05:55
11、通过国家药品GMP认证的时间 年;通过国家药品GMP认证的生产车间 个、生产剂型总数 个,生产车间总数 个;. 12、 具国家药监部门批准的药品生产文号的品种总数 个,
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