河南省药品GMP认证与生产许可证合并申请、验收

河南省药品GMP认证与生产许可证合并申请、验收，转变政府职能走在各省前列，现场检查验收由地级市局组织，按照《药品生产许可证验收标准》和《药品生产质量管理规范》（2010年修订）进行模拟动态检查。检查结束后，向省局提交现场检查报告和详细的电子照片，省局组织会审，并由地级市局有关人员解答相关问题。省局根据会审结果做出是否许可的决定。