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HP-QP-36-2010不良事件监测和再评价管理程序

769阅读 19顶 15人收藏 3页海角听涛上传 举报/认领 展开

本文档由 海角听涛 分享于2010-08-25 09:24

医疗器械生产企业对医疗器械不良事件进行监测、再评价的要求和流程。
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.doc
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3页
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管理/人力资源  —  项目管理
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文档标签：
医疗器械 不良事件 监测 再评价 管理程序 评价
系统标签：
事件 监测 评价 管理程序 器械 医疗
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