药品风险管理概要

本文档由 紫欣_302 分享于2009-02-08 00:10

认为药品风险管理单独由卫生、药品监管部门来完成,是不准确的。他们很重要但限于规则的制定及其执行情况的监督。他们是利益均衡观点的制度反映者。
文档格式:
.ppt
文档大小:
710.5K
文档页数:
67
顶 /踩数:
1 0
收藏人数:
8
评论次数:
0
文档热度:
文档分类:
待分类
添加到豆单
文档标签:
风险管理 SFDA 药品 概要 sci GMP mpl narrow smal ddl
系统标签:
sfda cdr adr 药品 风险管理 概要
下载文档
收藏
打印

君,已阅读到文档的结尾了呢~~

扫扫二维码,随身浏览文档

手机或平板扫扫即可继续访问

推荐豆丁书房APP  

获取二维码

分享文档

将文档分享至:
分享完整地址
文档地址: 复制
粘贴到BBS或博客
flash地址: 复制

支持嵌入FLASH地址的网站使用

html代码: 复制

默认尺寸450px*300px480px*400px650px*490px

支持嵌入HTML代码的网站使用





82