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PCR产物
定性及半定量检测试剂盒
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PCR产物定性及半定量检测试剂盒PCR产物定性及半定量检测试剂盒PCR产物定性及半定量检测试剂盒
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一种生物纳米磁珠法
PCR产物
纯化试剂盒
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PCR产物
免回收测序
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zhangke0394
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目的基因的
PCR
扩增及扩增
产物
鉴定分析报告课件
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目的基因的PCR扩增及扩增产物鉴定分析报告课件目的基因的PCR扩增及扩增产物鉴定分析报告课件目的基因的PCR扩增及扩增产物鉴定分析报告课件
25841bc23c
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一种用于
PCR产物
连接的pCH-T载体
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一种用于PCR产物连接的pCH-T载体一种用于PCR产物连接的pCH-T载体一种用于PCR产物连接的pCH-T载体
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遗传学实验:实验九 DNA的
PCR
扩增及其
产物
纯化
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PCR
后出现非特异性扩增是什么原因
PCR产物
的电泳检测时间 一般 ...
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PCR后出现非特异性扩增是什么原因? PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性,不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及, ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板:①模板中含有杂蛋白质,②模板中含有Taq酶抑制剂,③模板中蛋白质没有消 化除净,特别是染色体中的组蛋白,④在提取制备模板时丢失过多,或吸入酚。⑤模 板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时,不出现扩增带,极有可能是标本的消化处 理,模板核酸
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PCR产物
电泳
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PCR产物电泳PCR产物电泳PCR产物电泳
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一种基于
PCR
制备粘性未端DNA组装
产物
的方法
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一种基于PCR制备粘性未端DNA组装产物的方法一种基于PCR制备粘性未端DNA组装产物的方法一种基于PCR制备粘性未端DNA组装产物的方法
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PCR产物
胶回收实验
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