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70
医疗
器械
质量管理体系
文件之
质量
手册
.doc
受控编号:XXXX 医疗器械有限公司 (包括:程序文件)依据:YY/T0287-2003 20XX-05-28发布 20XX-05-28 实施 XXXX 医疗器械有限公司 发布 质量手册发布令 依据Y
韩梅梅
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医疗
器械
质量管理体系
内部审核
.ppt
质量管理体系认证知识一、审核和质量管理体系审核 1.1术语 审核(GB/19011:3.1GB/19000: 3.9.1) 为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、
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医疗质量管理体系
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CMD认证通讯 2011.01 CMD CERTIFICATION NEWSLETTER 01月出版 《CMD 认证通讯》编辑部 地址:北京市东城区安定门外大街甲 88 号中联大厦五层 邮编:1000
明月
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医疗
器械
质量管理体系
.ppt
江苏华能药业有限公司一般行业GB/T 19001-2000 idt ISO 9001:2000<<质量管理体系 要求>> 医疗器械行业YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003
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119
质量管理体系
文件-
医疗
器械公司程序文件汇编大全
.doc
质量管理体系文件程序文件汇编 文件编号:MSW/CX 00-00-2007 受控状态: 分发编号: 发布日期2007年12 月18 本程序文件是依据是依据GB/T19001-2000idt IS900
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三类
医疗
器械经营企业
质量管理体系
文件汇编
.doc
江苏+++医疗科技有限公司经营品种质量管理体系 文件汇编 (正本) 本册编号:ITR-JY-2009-01-001 本册发放副本的受控状态是: 0.1文件汇编说明 0.1.1 目的 本汇编的目的是确定
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医疗
器械经营企业
质量管理体系
文件
.doc
医疗器械质量管理体系文件(2014年版)公司名称:山东润生药业有限责任公司修订日期: 二零一五年一月六日医疗器械质量管理体系文件目 RS-YLQXZZ001质量管理职责 4RS-YLQXZD-001质
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医疗
器械生产企业
质量管理体系
程序文件
.doc
医疗器械生产企业质量管理体系起草: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: 发行: 日期: 受控: XXXXXXX 医疗科技有限公司 章节号页码 文件控制程序KEJQM/B-4.2.3--2016 1
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