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基因型检测在氯吡格雷个体化抗血小板治疗中的应用价值.pdf

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促红细胞生成素基因转导骨骼肌细胞治疗肾性贫血的调控研究(可编辑).doc

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cyp2c19 2基因变异对pci术后抗血小板治疗效果影响及其对策的研究.docx

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CYP2C19-2基因变异对PCI术后抗血小板治疗效果的影响及其对策研究.pdf

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肝细胞生成素基因治疗大鼠肝纤维化的实验研究.pdf

肝细胞生成素(hepatopoietin，HPO)是近年来发现的一种肝脏增殖刺激因子，能刺激受损肝细胞的增殖。对HPO受体的研究发现，HPO受体仅分布在肝源细胞的表面，因此，HPO是一种肝脏特异性细胞因子。研究表明，HPO是一种非经典的分泌蛋白质，其分泌途径不经过高尔基体，由于其本身缺乏信号肽序列，其分泌效率不高，细胞表达的HPO主要在于细胞内。这可能是与HPO同时具有细胞内、外功能相适应的一种机制。肝细胞生成素蛋白具有抑制肝纤维化的作用，是一种安全、有效的治疗肝纤维化药物，但重组蛋白进行肝纤维化治疗存在廓清速度快，要反复给药等缺点，采用基因治疗的方法对肝纤维化进行治疗，将会克服上述不足。
在利用肝细胞生成素真核表达载体对肝纤维化进行基因治疗的研究中虽然取得了一定的治疗效果，但结果并不理想，其原因可能在于他们的研究中一般是将肝细胞生成素基因直接克隆到非分泌性表达载体中，而由于肝细胞生成素本身无信号肽序列，所以，他们构建的HPO表达载体虽然能够在靶细胞中表达HPO蛋白，但表达的HPO主要存在于细胞浆中，分泌到细胞外的量很少，导致血液中肝细胞生成素达不到有效的治疗浓度，致使治疗效果不理想。
要实现HPO基因对肝纤维化良好的治疗效果，必须解决HPO的高效分泌问题，如果不能实现HPO高效分泌表达，则分泌到血液中的HPO可能达不到理想的治疗浓度。在本研究中我们采用外源性信号肽序列引导HPO在真核细胞中通过经典的内质网-高尔基体途径进行分泌，以实现HPO分泌的高效率，达到有效治疗肝纤维化的目的。
本研究中分为四个部分，包括有效引导HPO蛋白外源信号肽的确定、CCl<,4>诱导的大鼠肝纤维化模型的建立、HPO基因预防CCl<,4>诱导大鼠肝纤维化的实验研究和HPO基因治疗CCl<,4>诱导大鼠肝纤维化的实验研究。
在第一部分中，我们选择了IL-1受体拈抗剂(IL-1ra)的信号肽、一种高效人工信号肽序列和IgK链信号肽三种不同的信号肽序列，将它们分别融合表达在HPO的N末端，观察它们引导HPO分泌的效率。将构建的含信号肽的HlPO表达载体及不含信号肽的HPO载体瞬时转染COS-7细胞，用Western-blot进行检测。实验结果表明，在选用的这三种信号肽中，来源于小鼠IgK链信号肽序列引导HPO分泌的效率最高。用Western blot方法直接检测不

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肝细胞导向的促血小板生成素基因转移对化疗后血小板减少症模型治疗 ….pdf

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【硕士论文】血小板无力症基因治疗基础研究.pdf

摘要血小板无力症是一种常染色体隐性遗传病，巨核细胞由于其基因缺陷导致血小板膜表面糖蛋白ＩＩｂ／ＩＩＩａ复合物（ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａ复合物）表达量或质的异常，血小板对多种聚集诱导剂先天性无聚集或反应减低

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超声微泡造影剂介导血管生成素1基因治疗下肢缺血的实验观察(临床医学范文).doc

Doc-00LSR5；本文是“医学心理学”中“医学影像”的临床医学的论文参考范文或相关资料文档。正文共2,286字，word格式文档。内容摘要：作者：陶政 徐三荣 刘文新 陈保定 【摘要】 目的： 探讨用超声微泡造影剂介导血管生成素1（Ang1）基因治疗兔下肢缺血的可行性。方法： 将15只大白兔左侧股动脉及其分支切断结扎后随机分成3组：介导组采用局部注射pEGFP/Ang1质粒与超声微泡造影剂的混合物并用超声

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CYP2C19基因多态性检测指导急性冠脉综合征患者PCI术后抗血小板精准治疗的临床研究.doc

CYP2C19基因多态性检测指导急性冠脉综合征患者PCI术后抗血小板精准治疗的临床研究CYP2C19基因多态性检测指导急性冠脉综合征患者PCI术后抗血小板精准治疗的临床研究CYP2C19基因多态性检测指导急性冠脉综合征患者PCI术后抗血小板精准治疗的临床研究

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超声微泡造影剂介导血管生成素1基因治疗下肢缺血的实验观察.doc

Doc-24FJV7；本文是医学/心理学中医学影像的实用应用文参考范文。正文共1,951字，word格式文档。内容摘要：：作者：陶政徐三荣刘文新陈保定::目的：探讨用超声微泡造影剂介导血管生成素1（Ang1）基因治疗兔下肢缺血的可行性。方法：将15只大白兔左侧股动脉及其分支切断结扎后随机分成3组

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