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医疗器械生产
企业质量
管理体系
规范植入性
医疗器械
检查指南
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医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械检查2413382120医疗器械,生产企业,规范检查
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医疗器械生产
企业质量
管理体系
规范植入性
医疗器械
实施细则
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3医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械实施细则试点用
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医疗器械生产
质量
管理体系
检查申请表20111104电子申报
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医疗器械生产质量管理体系检查申请表20111104电子申报医疗器械生产
笔记本
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医疗器械生产
企业质量
管理体系
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王冠
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年度
医疗器械生产
企业质量
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自查报告
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附件:年度医疗器械生产企业质量管理体系自查报告 企业公章: 填报时间: 企业名称生产地址 企业类型 无菌 植入 体外诊断试剂 义齿 有源 其他 生产许可证编号 有效期截止至 企业负责人 联系电话 质量
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医疗器械生产
企业质量
管理体系
管理代表培训习题集
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医疗器械生产企业质量管理体系管理代表培训习题集
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内蒙古自治区
医疗器械生产
企业质量
管理体系
年度自查报告
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年度)企业名称: 隶属盟市局: 电话:手机: 一、综述 企业本年度所属管理类别四级监管 三级监管 二级监管 一级监管 (一)企业基本情况 总人数 总面积() 总产值(万元) 姓名 学历 职称 联系电话
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医疗器械生产
企业质量
管理体系
规范ppt课件
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上司的判断和决策在很大程度上是根据秘书的汇报作出来的,汇报的内容是否真实,汇报的数据是否准确,汇报的用语是否恰当GMP上司的判断和决策在很大程度上是根据秘书的汇报作出来的,汇报的内容是否真实,汇报的数
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浅谈
医疗器械生产
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医疗器械生产
企业质量
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自查报告指导原则doc
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1上海市食品药品监督管理局关于征求《医疗器械生产企业质量管理体系自查报告指导原则》意见的通知各有关单位:为了实施《医疗器械监督管理条例》第二十四条规定,指导本市医疗器械生产企业开展年度生产质量管理体系
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