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季铵盐类单体接枝聚丙烯及增容pppvc共混体系(理科).pdf
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功能性低聚物的设计合成及其在聚丙烯/尼龙6共混体系中的应用.pdf
- 如何提高共混组分间的相容性是聚丙烯(PP)共混改性的关键，以功能化聚丙烯作为共混改性的反应性增容剂是当前普遍采用的增容技术。传统的以过氧化物为引发剂、以小分子单体为接枝物的聚丙烯熔融接枝途径存在有产物毒性大、气味大、共混物质量不稳定且强度损失大、加工环境污染严重等问题。本文利用功能性低聚物在加热时可以发生共价键的断裂从而产生自由基的特性，在不添加过氧化物引发剂的情况下，进行了聚丙烯与功能性低聚物熔融接枝反应的研究，并将其应用于聚丙烯和尼龙6(PP/PA6)共混体系的反应性增容，取得了良好的效果。本研究工作为聚丙烯的功能化改性及其共混体系的增容开发了一条新的思路和方法，无论是在科学研究还是在工业应用方面都具有重大意义。 主要工作包括两部分：1.第一部分工作是利用半频哪醇休眠基的再引发活性实现聚丙烯的功能化改性，具体工作如下：(1)以二苯甲酮(BP)和三乙胺(TEA)为光引发体系，通过溶液光聚合设计合成了带有半频哪醇休眠端基的甲基丙烯酸缩水甘油酯低聚物(PGMA-BPH)；1H-NMR分析证实了休眠基的存在，并对低聚物分子链上休眠基的含量进行了定量计算；系统考察了各反应因素对聚合的影响；综Ⅰ合1H-NMR和GPC的表征结果，对聚合反应的链终止方式做出了推断：既有增长链自由基间的歧化反应，又有半频哪醇自由基和增长链自由基间的偶合反应，且以后者为主。 (2)利用半频哪醇休眠基在热作用下的再引发特性，在无任何其它引发剂存在的条件下，将PGMA-BPH与聚丙烯进行熔融接枝，在聚丙烯大分子链上引入反应性基团环氧基，实现了聚丙烯的功能化改性。初步探讨了接枝反应的机理和反应时间对接枝率的影响；通过FTIR、XRD、DSC和TGA等手段对接枝产物进行了表征，FTIR分析证实了接枝反应的发生，XRD、DSC和TGA分析表明，接枝聚丙烯的晶型由纯聚丙烯的α晶与β晶的混合体变为单纯的α晶型，并且其熔点、结晶度及热分解温度都有一定程度的提高；将所得功能化聚丙烯用作PP/PA6共混体系的增容剂，SEM分析显示，分散相PA6的相畴尺寸明显减小，两相的相容性得到提高。
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向豆丁求助：有没有不同mi聚丙烯共混?
