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质量受权人不是产品放行责任人.doc

摘自《中国医药报》2009年12 月26 日第193 质量受权人不是产品放行责任人———对新版GMP 征求意见稿中质量受权人相关内容的修改建议 征求意见稿中的修订建议“质量受权人”内容分析 一、新修订

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1我国药品质量受权人制度概述.doc

质量受权人资料1

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药品生产质量受权人变更备案书.doc

备案编号：药品生产质量受权人变更备案书 企业名称： 企业名称注册地址 生产地址 法定代表人 企业负责人 企业类型 邮政编码 联系人 联系电话 原受权人姓名 拟任受权人姓名 接受受权人全部质量管理职责转

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受权签字人讲稿(决定权).ppt

受权签字人讲稿(决定权)受权签字人讲稿(决定权)受权签字人讲稿(决定权)

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质量受权人授权委托书(范本).doc

质量受权人授权委托书(范本)

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质量受权人相关制度建立技术指南.pdf

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777-邢台市药品生产企业质量受权人.doc

777-邢台市药品生产企业质量受权人777

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上海市药品生产企业质量受权人公告.doc

上海市药品生产企业质量受权人公告——所有资料文档均为本人悉心收集，全部是文档中的精品，绝对值得下载收藏！

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药品质量受权人培训(二).ppt

药品质量受权人培训(二)

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质量受权人岗位职责SOP-XZ-0202600.doc

颁发部门分发部门 目的：对质量受权人的职责作出明确规定。2范围：质量受权人。3 责任人：质量受权人。4 内容：4.1 负责保证企业质量管理体系的有效运行4.1.1 负责保证企业对药品管理法律、法规及质

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