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【复试】2024年 湖北文理学院086002制药工程《物理化学(加试)》考研复试精品资料.pdf

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【复试】2024年 湖北文理学院086002制药工程《分析化学(加试)》考研复试精品资料.pdf

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【复试】2024年 华东理工大学《制药工程与技术专业综合》考研复试精品资料.pdf

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制药企业GMP培训教材.doc

第一部分思想文化素质 培训目的：通过以人为本的学习教育，使企业高层管理者学会驾驭人、管好人、用好人，发挥每个人的积极性，使员工能够自觉地、心悦诚服地为企业效力。 培训范围：公司管理人员 培训形式：面授

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山西振东泰盛制药有限公司.pdf

山西振东泰盛制药有限公司新建“黄芪中药材提取、大小容量注射剂、无菌粉针剂、无菌冻干粉针剂、口服固体制剂、原料药（粗品精制）”等生产项目 第一节项目名称及项目负责人 称：新建“黄芪中药材提取、大小容量注

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罗氏制药医药经理销售培训.ppt

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某制药公司的GMP管理文件.doc

制药有限公司GMP管理文件 制定日期审核日期 批准日期 颁发部门 GMP 颁发数量15 生效日期分发单位 办公室、公司各部门 的：明确产品质量责任制，使各职能部门、各级行管质量责任明晰。二、适用范围：

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化学合成类制药企业环境监察技术指南.pdf

化学合成类制药企业环境监察技术指南二一二年一月 1.适用范围 本指南适用于河南省从事化学合成类制药生产企业的日常环境监察工作。监察范围包括：产业政策；企业项目建设与环评批复的相符性；环保处理工艺、设备

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制药机械产品cGMP验证文件的编制及产品出口指南.doc

第二篇制药机械产品cGMP 验证文件的编制 第一章 机械产品cGMP 验证文件编制的概念 制药机械产品cGMP验证文件的主要概念 1.1 引入几个涉及到cGMP 验证文件的概念 1.1.1 USR（U

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2010年中国十二五生物制药行业发展现状及前景预估分析报告.doc

"标题1,1,标题 2,2,标题 3,3" HYPERLINK _Toc9013第一章 生物制药行业基本情况 13 HYPERLINK _Toc26224第一节 生物制药行业的定义及分类 13 HYP

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