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精品论文-
GJB2
基因三个致聋缺失突变同步检测方法的建立及意义的研究
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精品论文-GJB2基因三个致聋缺失突变同步检测方法的建立及意义的研究精品论文-GJB2基因三个致聋缺失突变同步检测方法的建立及意义的研究精品论文-GJB2基因三个致聋缺失突变同步检测方法的建立及意义的研究
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邯郸市特教学校耳聋患者
GJB2
和SLC26A4及12srRNA基因突变分析.pdf
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非综合征型感音神经性聋患儿
GJB2
基因突变分析
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新生儿聋病基因(
GJB2
、SLC26A4、线粒体12SrRNA)的分子流行病学研究
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新生儿聋病基因(GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA)的分子流行病学研究
烟花易冷
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GJB2
基因突变组与正常组人工耳蜗植入术后助听听阈提高临床评估研究
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感音神经性耳龙中内耳畸形的分类以及与SLC26A4、
GJB2
基因关系研究
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感音神经性耳龙中内耳畸形的分类以及与SLC26A4、GJB2基因关系研究 军医进修学院博士学位论文 密级: 分类号:艮多乎.彬 作者姓名:孙宝春学科专业:耳鼻咽喉科学 师:戴朴教授答辩委员会主席:稚/
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非综合征型耳聋
GJB2
及线粒体基因突变的研究
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非综合征耳聋患者12srrna和
gjb2
基因变异及分子遗传学研究
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答辩委员会主席:王红艳熬援 答辩委员会成员: 旦鲑匝数援论文答辩日期: 2Q 12生5目12日中英文缩略词对照表 目录 中文摘要……………………………………………………………………………3 英文摘要…
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邯郸市特教学校耳聋患者
GJB2
和SLC26A4及12srRNA基因突变分析
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河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺僦锄P燧章争一河北医科大学研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人
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Virally-expressed connexin26 restores gap junction function in the cochlea of conditional
Gjb2
knockout mice
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