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longitudinal follow-up of siblings with a discordant
stargardt
disease phenotype
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3型
Stargardt
病及其致病基因ELOVL4的研究进展
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Macular function and morphological features in juvenile
Stargardt
disease Longitudinal study
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Stargardt
Disease
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Hastal 253; 240; 253; ve Peutz-Jeghers Sendromu Birlikteli 240;i ...
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A new locus for autosomal dominant
stargardt
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disease, linkage to the abcr gene region on 1p21-p22 in scandinavian families
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computational quantification of complex fundus phenotypes in age-related macular degeneration and
stargardt
disease
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G1961E mutant allele in the
Stargardt
disease gene ABCA4 causes bull's eye maculopathy
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Correction of the disease phenotype in the mouse model of
Stargardt
disease by lentiviral gene therapy
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