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外源性H2S通过SIRT1p53信号通路延缓人脐静脉内皮细胞老化的研究.pdf
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5_HT传导通路基因多态性与重性抑郁症的关联性研究.pdf
探讨5-HTTLPR,STin2、C(-1019)G、A(-161)T、T(-102)C基因多态性联合作用与MD
发病的关系，寻找与MD发病有关的易感基因组合。
方法：
采用病例对照研究，严格按照入组排除标准，选取病例和对照各396例，采用PCR
对5-HTTLPR、STin2及C(-1019)G、A(-161)T、T(-102)C基因多态性进行检测。单位点
使用SPSS11.5软件包进行统计分析，对研究组及对照组各位点基因型和等位基因进行
Hardy—Weinberg平衡定律吻合度检验。对基因单位点多态性分布的差异显著性比较采用
χ2检验。多位点联合作用应用MDR软件进行数据分析。
结果：
1.5-HTT、5-HTR1A、5-HTR1B、5-HTR2A单个基因多态性与MD发病的关系
病例组和对照组间STin2、A(-161)T及T(-102)C各基因型和等位基因分布频率均无统计
学差异（P＞0.05）。5-HTTLPR等位基因分布频率也无统计学差异（P＞0.05）。5-HTTLPR
基因型分布频率及C(-1019)G基因型和等位基因分布频率均有统计学差异（P<0.05）。
2.5-HTT、5-HTR1A、5-HTR1B、5-HTR2A基因多态性间的联合作用与MD发病的关系
C(-1019)G,5-HTTLPR、STin2、A(-161)T及T(-102)C五个基因多态性间联合作用在病
例组和对照组间无统计学差异（P＞0.05）。
结论：
在中国汉族人群中，5-HTTLPR、C(-1019)G单位点基因多态性与MD发病可能有关
联。STin2、A(-161)T及T(-102)C单位点基因多态性与MD发病可能无关联。5-HTTLPR、
STin2、C(-1019)G、A(-161)T、T(-102)C基因多态性联合作用与MD可能无关联。
关键词：重性抑郁症，5-HTT，5-HTR1A，5-HTR1B，5-HTR2A，基因多态性
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