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《中山大学药剂学综合课件》第十二章 药物制剂的稳定性-2.ppt
SUNYAT SUN YAT--SEN UNIVERSITY SEN UNIVERSITY--Zhao Chunshun Zhao Chunshun22(一)处方因素 (一)处方因素1. 1. pH
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程序变湿变温药物稳定性试验.pdf
程序变湿变温药物稳定性试验
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药剂学第六章 药物制剂的稳定性【PPT】.ppt
药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性、生物活性稳定性、疗效稳定性、毒性稳定性五种稳定性。本章只限药物的化学稳定性,尤其对易水解、易氧化、易互变、易聚合的药物进行重点讨论。包括化学降解途径、化学动
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重复性试验 取同一批样品(020501)5 份,按供试品溶液制备方法制备供试品溶液(5 份),按上述实验方法测定,样品中人参皂苷Rg1的含量,其结果分别为0. 080 7,0. 081 9,0. 08
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第十二章 药物制剂的稳定性.ppt
第十二章 药物制剂的稳定性第十二章
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【药学课件】第13章 药物制剂的稳定性.ppt
【药学课件】第13章 药物制剂的稳定性
——【大学课件,精品文档】
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药物制剂稳定性试验管理程序(实用应用文).doc
Doc-98P9NJ;本文是“医学心理学”中“药学”的实用应用文的论文参考范文或相关资料文档。正文共1,554字,word格式文档。内容摘要:目的:建立完善的稳定性试验管理制度,为药品的生产、包装、储存、运输条件和有效期的确定提供科学的依据,以保障临床用药的安全有效,依据:《中国药典》2010版二部附录“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”;《药品生产质量管理规范》 2010年修订第一百三十五条、二百三十一条等,适用范围:适用于本公司所有产品的稳定性试验,责任人:质监科、化验室,内容。
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向豆丁求助:有没有指数程序升温药物稳定性试验?