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(国
食药监械
[2008]766号)医疗器
械
不良事件
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测和再评价管理办法(试行)[1]
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为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作,根据《医疗器械监督管理条例》,卫生部和国家食品药品监督管理局制定了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》,办法适用于医疗器械生产企业、经营企业、使用单
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食药监械
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2013-01-04
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