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GMP实施情况自检报告..pdf
GMP实施情况自检报告.GMP实施情况自检报告.GMP实施情况自检报告.
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第五章 GMP实施要点之GMP中灭菌的要求.doc
灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物全部杀灭。灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽孢或孢子的技术。微生物包括细菌、真菌、病毒等。微生物的种类不同、则灭菌的方法不同,灭菌效果也不同。
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制药企业管理与GMP实施第4章 GMP认证与发展.ppt
药事管理与质量管理第一章 药品的特殊性与法制化管理 第二章 中国药品管理体系 第三章 制药企业质量管理 第四章 GMP认证与发展 下篇 GMP实施 第五章 GMP对“湿件”的要求 第六章 GMP对硬件
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设备设施GEP管理与GMP实施.ppt
设备设施GEP管理与GMP实施设备设施GEP管理与GMP实施设备设施GEP管理与GMP实施
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保健食品gmp实施指南(ppt).ppt
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GMP实施要点之第十章 文件.doc
GMP实施要点之第十章 文件
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新版GMP实施要点(张华).pdf
新版GMP实施要点(张华)
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制药企业管理与GMP实施第7章 GMP对软件的要求.ppt
药事管理与质量管理第一章 药品的特殊性与法制化管理 第二章 中国药品管理体系 第三章 制药企业质量管理 第四章 GMP认证与发展 下篇 GMP实施 第五章 GMP对“湿件”的要求 第六章 GMP对硬件
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制药企业管理与GMP实施第6章 GMP对硬件的要求.ppt
药事管理与质量管理第一章 药品的特殊性与法制化管理 第二章 中国药品管理体系 第三章 制药企业质量管理 第四章 GMP认证与发展 下篇 GMP实施 第五章 GMP对“湿件”的要求 第六章 GMP对硬件
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2010最新GMP培训------0.新版GMP实施的关键技术.ppt
113980876901matewu@163.com7320504232药品生产的目标是什么? 药品风险意识 有什么风险? 从哪儿来? 对什么有影响?严重程度怎样? 我们如何应对?药品生产风险控制技术

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