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SOP的执行与生产排线换线技巧培训资料.ppt

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普仁医院免疫室的SOP文件.pdf

免疫作业指导书文件编号 YYYY-MY-ZD-01 页号 一冶医院检验科修改次数 次修改审核人 免疫作业指导书目录发布日期 04 组织、人员、职责及质控免疫室人员岗位职责 YYYY-MY-ZD-02

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制药洁净区的相关SOP.doc

依据：《GMP》，企业生产情况。目的：使其清洁，符合生产要求。 范围：非洁净区工作服。 1．清洁实施的条件及频次：1 2．清洁地点：非洁净区洗衣房。3．清洁用具或设施：非洁净区洗衣房。 4．清洁剂及其

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药物临床试验SOP的撰写课件.ppt

药物临床试验SOP的撰写课件药物临床试验SOP的撰写课件药物临床试验SOP的撰写课件

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SOP与质量手册 的编写.ppt

有关引用程序与文件：《HITACHI 7060试剂装载程序》、《HITACHI 7060样本装载程序》、《HITACHI 7060校准与定标程序》、《HITACHI 7060参数设置程序》、《仪器参数输入

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制药洁净区的相关SOP.doc

依据：《GMP》，企业生产情况。目的：使其清洁，符合生产要求。范围：非洁净区工作服。1．清洁实施的条件及频次：1次/周。2．清洁地点：非洁净区洗衣房。3．清洁用具或设施：非洁净区洗衣房。4．清洁剂及其

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药物临床试验SOP的撰写-ppt课件.ppt

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药物临床试验的监查SOP.doc

药物临床试验的监查SOP监查员（Monitor，也称"临床研究助理"即 CRA）是申办者与研究者之间的主要联系环节。 监查员的资格：监查员应有适当的医学、药学或相关专业学历，并经过必要的训练（药品研发

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SOP的执行与生产排线换线技巧.pptx

SOP的执行与生产排线换线技巧SOP的执行与生产排线换线技巧SOP的执行与生产排线换线技巧

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【经管类】药品GMP认证中SOP的编写规程.ppt

【经管类】药品GMP认证中SOP的编写规程

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