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硕士学位论文--荧光定量PCR检测仔猪断奶前后水通道蛋白基因mRNA表达差异百替生物.pdf
代写翻译发表论文 代写翻译发表论文 荧光定量PCR 检测仔猪断奶前后水通道蛋白基因mRNA 表达差异 论文题目：荧光定量PCR 检测仔猪断奶前后水通道蛋白
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黄连素对2型糖尿病地鼠内脏白色脂肪组织 prdm16信号通路及其调控基因 mrna表达的影响.pdf
*中华医学会临床医学科研专项资金项目（编号：１２０２０２００３００）通信作者。 －ｍａｉｌ：ｘｕｈａｎｌｉｕ２８１２７７＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍ黄连素对２ 型糖尿病地鼠内脏白色脂肪组织 ＰＲＤＭ１６信
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杏仁基底外侧核电点燃癫痫大鼠细胞因子及糖皮质激素受体mRNA表达的改变.pdf
杏仁基底外侧核电点燃癫痫大鼠细胞因子及糖皮质激素受体mRNA表达的改变杏仁基底外侧核电点燃癫痫大鼠细胞因子及糖皮质激素受体mRNA表达的改变杏仁基底外侧核电点燃癫痫大鼠细胞因子及糖皮质激素受体mRNA表达的改变
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孕酮和米非司酮对蒙古绵羊输卵管上皮细胞β-防御素mrna表达的影响.pdf
　动物学杂志Chinese Journal Zoology　2009 ,44(6) :151～155孕酮和米非司酮对蒙古绵羊输卵管上皮细胞β2防御素 mRNA表达的影响唐 吉林大学畜牧兽医学院　长春　
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中药益发复方含药血清对毛囊干细胞增殖及K19、β1整合素mRNA表达的调控作用.pdf
中药益发复方含药血清对毛囊干细胞增殖及K19、β1整合素mRNA表达的调控作用中药益发复方
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姜黄素、小檗碱及其配伍对DB_DB小鼠糖脂代谢相关基因MRNA表达的影响.pdf
1期2011 TraditionalChinese Medicine o1．30No．1 Mar．2 其配伍对db／db 小鼠 糖脂代 的】观察姜黄素、小檗碱分别及其配伍对 db／db 鼠糖脂代谢相关
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黑果枸杞原花青素对小鼠衰老皮肤中MMP-1、MMP-3、EGFR mRNA表达的实验研究.pdf
分类号：R75 2016级攻读硕士学位研究生毕业论文 黑果枸杞原花青素对小鼠衰老皮肤中 MMP-1、MMP-3、EGFR mRNA 表达的实验研究 Experimental studies MMP-1
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高脂肥胖大鼠血清leptin水平及下丘脑、肝脏内OB-Ra、OB-Rb mRNA表达的研究.pdf
本实验为模拟儿童肥胖特点，以生后4周(相当于幼年期)的SD大鼠为动物模型，观察高脂饲料诱导的肥胖大鼠血清leptin水平以及长、短型OB-R(OB-Rb、OB-Ra)的mRNA在饮食调节中枢(下丘脑)和周围组织(肝脏)内的表达情况。从OB-R基因调节角度，研究肥胖大鼠体内leptin及其受体的变化，以动物模型为基础探讨儿童leptin抵抗的可能发生机制。
结论表明高脂饲料能诱导肥胖大鼠模型的建立。肥胖大鼠血清leptin水平升高，提示高脂饮食可诱导leptin抵抗的发生。在饮食调节中枢(下丘脑)及周围组织(肝脏)均存在leptin的长、短型受体，且在下丘脑主要表达OB-Rb，而在肝脏主要表达OB-Ra。OB-R表达下调可能是肥胖大鼠发生leptin抵抗的机制之一的特性。
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龙血竭对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β/SMAD信号通路分子mRNA表达的影响.pdf
目的：观察龙血竭对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β信号通路分子TGF β RII及Smad4 mRNA表达的影响，探讨其防治肺纤维化的作用及机制。 方法：将30只SD大鼠按性别分层后随机分为3组：肺纤维化模型组，龙血竭治疗组和正常对照组，每组10只。模型组和治疗组大鼠均以博来霉素(5mg／kg)气管内滴入诱导肺纤维化；对照组以等量生理盐水气管内滴入。从第2天起，治疗组大鼠给予龙血竭(180mg／kg)灌胃，对照组和模型组大鼠则以等量生理盐水灌胃。所有大鼠于第29天早上处死。HE染色和胶原纤维染色检测肺组织病理改变；原位杂交检测肺组织TGF β RII及Smad4基因表达；免疫组化法检测I型胶原纤维。 结果：肉眼大体观察正常组肺组织呈粉红色，触之柔软，弹性好，表面光滑。模型组肺组织颜色暗红，表面粗糙，皱缩，体积缩小，硬度增加，可见散在白色小结节。治疗组大体观察与模型组相似，但出血点较少，质地较软。HE切片显示对照组肺组织结构正常，肺泡内未见炎性细胞，肺泡间隔无明显充血及水肿。模型组肺泡内见大量炎性细胞，肺泡间隔明显增宽伴明显充血水肿，重度纤维组织增生。治疗组肺泡间隔增宽较模型组明显减轻，细胞浸润较轻，肺泡结构基本正常，未见明显纤维化改变。对照组细胞计数为11496.89±5598.97。模型组细胞计数为22243.60±5011.55，治疗组为12913.78±5640.12，两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。胶原纤维染色显示正常对照组肺组织无明显异常，肺泡间隔无明显胶原纤维增生，肺泡内未见炎性细胞。模型组大鼠肺内间质胶原纤维明显增多，大量胶原纤维沉积在新生的毛细血管周围，并可见大量炎性细胞浸润，肺泡间隔和部分肺泡腔被胶原蛋白占据，肺泡间隔明显增厚。治疗组肺泡间隔增宽较模型组明显减轻，细胞浸润较轻。对照组肺内TGF β RⅡ mRNA表达较少。经龙血竭治疗后大鼠肺内TGFβRIImRNA表达较模型组明显降低(P<0.01)。Smad4 mRNA在对照组中几乎不表达。治疗组Smad4 mRNA表达降低，但与模型组比较差异无显著性(P＞O.05)。在对照组中，Ⅰ型胶原纤维仅在气管周围弱表达。治疗组和模型组比较，Ⅰ型胶原纤维表达减弱，差异有显著性(P<0.01)。 结论：龙血竭能有效地减轻肺纤维化大鼠肺组织的纤维化程度
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硕士论文-灯盏花素对吸烟大鼠脑血管内皮细胞ICAM1和ICAM1 mRNA表达影响的实验研究.pdf
硕士论文-灯盏花素对吸烟大鼠脑血管内皮细胞ICAM1和ICAM1 mRNA表达影响的实验研究
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