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个单纯性先天缺牙家系的临床及基因突变分析(口腔医学范文).doc
文-05F4H1；质优价廉，欢迎阅读！ 目的 探讨多数牙先天缺失患者的人类成对盒基因(PAX9)和肌节同源盒基因(MSX1)突变位点，为该疾病的病因学研究提供依据。方法 对于该例患者与部分正常家庭成员进行口内检查及家系调查，取研究模型测量其牙冠宽度，并与正常值比较。拍摄曲面断层片和头颅侧位片进行头影测量分析，对比颅面形态和错畸形类型及特点。从静脉血中提取DNA，根据PAX9和MSX1的全序列设计引物，采用聚合酶链式反应(PC
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