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药品超适应症的推广所可能涉及的相关法律法规问题法律研究.doc
药品超适应症的推广所可能涉及的相关法律法规问题法律研究一、法律法规规定现状 我国现有的药品监督管理方面的法律法规均未对于药品超适应症的推广问题作出过较为全面的规制。 通过研究这些法律法规的规定，对于相
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药品超适应症的推广所可能涉及的相关法律法规问题法律研究.doc
药品超适应症的推广所可能涉及的相关法律法规问题法律研究
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"超适应症用药"是与非.docx
“超适应症用药”是与非
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强生中国局:"超适应症"式扩张(全文)(实用应用文).doc
F-00H64N；关于“医学心理学”中“神经内外科”的实用应用文参考范文文档。正文共5,013字，word格式文档。内容摘要：月19日，时代周报记者独家采访获悉，圣芳公司以强生等单位在“采乐”商标的诉讼中提供“伪证”为由，向北京市高级人民法院提起侵害财产权诉讼，索赔亿元，月11日，美联社报道称，美国强生公司同意支付22亿美元了结美国政府对其精神病治疗药物维思通的非法营销调查，年，美国食品和药品监督管理局（FDA）通过了强生关于维思通用于精神分裂症的适应症申请，维思通得以上市流通，年，维思通由强生旗下的西安杨森公司引入中国，年，强生公司在中国建立了第一家合资企业—西安杨森制药有限公司，年，强生又分别在中国成立了强生视力健（上海）商贸有限公司和强生（苏州）医疗器材有限公司；2008年，又将大宝收入麾下。
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拜瑞妥超适应症用药是医疗侵权吗.doc
“拜瑞妥”化学通用名“利伐沙班”，是德国拜耳旗下的医生处方药物，该药在中国境内批准的说明书适应症为“用于择期全髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)”。张强质疑“拜瑞妥(利伐沙班)在欧美仅限于房颤或关节置换术的血栓预防，为何近来中国出现大量拜瑞妥用于静脉血栓治疗(的情况)？”拜耳公司回应称，“拜瑞妥”在2011年12月完成临床试验后，已向中国SFDA正式提交了扩大适应证的申请，目前正在等候核准阶段。
　　显然，“拜瑞妥”的“超适应症推广行为”是否有法可依，“各方都在等待一个说法”。本文仅就医生超过说明书适应症范围用药，即“超适应症用药”是否构成医疗侵权做如下阐述。
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超适应症用药双刃(实用应用文).doc
Doc-0RPKPK；本文是“医学心理学”中“药学”的实用应用文的论文参考范文或相关资料文档。正文共2,276字，word格式文档。内容摘要：年，美国食品和药品管理局（FDA）批准安维汀在美国上市。
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脱氧核苷酸钠注射液的超适应症研究.docx
脱氧核苷酸钠注射液的超适应症研究脱氧核苷酸钠注射液的超适应症研究脱氧核苷酸钠注射液的超适应症研究
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关于《超适应症用药医疗新技术临床研究伦理审查管理办法》.doc
关于《超适应症用药医疗新技术临床研究伦理审查管理办法》
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警惕注射用单磷酸阿糖腺苷严重不良反应及超适应症用药风险 药品.doc
警惕注射用单磷酸阿糖腺苷严重不良反应及超适应症用药风险 药品
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