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GMP的发展及其内容和GMP实施细则.doc
GMP的发展及其内容和GMP 实施细则 第一篇 GMP 的发展及其内容 第一章 第一节GMP的概念 GMP 是英文“Good Manufacture Practice“一词的缩写，中文翻译为《药品生产
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新GMP实施自检记录+封面.doc
GMP实施情况自检记录 GMP ：行政部、质管部、生产部、工程部、供应部、仓 库、销售部 自检小组成员： GMP实施情况自检记录 序号 条款 编号 《规范》与《认证检查标准》具体规定 自查评审内容 方
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2010版GMP实施指南-实验室控制系统GMP实施指南.doc
电子版
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制药企业GMP实施与认证指南.doc
制药企业GMP实施与认证指南制药企业GMP实施与认证指南目录上篇GMP对硬件系统的要求总则………………………………………………………………………………………3厂址及总图…………………………………………
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2010版-质量系统GMP实施指南.doc
质量系统GMP 实施指南 目录 管理职责................................................................................
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制药企业GMP实施与认证指南.doc
制药企业GMP实施与认证指南制药企业GMP实施与认证指南制药企业GMP实施与认证指南
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2010版-空调系统GMP实施指南DOC版 内部流通.doc
2010版—空调系统GMP实施指南DOC版 内部流通内部流通,pdf,空调系统
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医药行业营销管理策划 制药企业GMP实施与认证指南.doc
制药企业GMP实施与认证指南目录上篇GMP对硬件系统的要求第1章 总则………………………………3第1节 厂址及总图……………………………………3第2节 药品生产区域的环境参数…………………………………
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关于全面实施GMP的重要资料.doc
第一章机构与人员一、依据 1.1 《药品生产质量管理规范》（1998年修订）中第三章机构与人员共5条。 第三条　药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生
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中国医药报-gmp实施解答(1-43汇总).doc
中国医药报新修订药品GMP 实施解答（更新至二十一期） 1. 实施解答（一） 2012-9-11 /site1/zgyyb/html/2012-09/11/c
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