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浅议骨科植入性医疗器械不良事件报告中的问题及改进意见.pdf
我国的医疗器械不良事件监测工作尚处于初级阶段，建立健全不良事件监测制度，明确开展不良事件监测工作的必要性，提高整个社会对医疗器械不良事件的正确认识，具有及其重要的意义。我国医疗器械不良事件监测试点已在
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第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见.pdf
第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见
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第二季度护理不良事件总结分析及反馈意见.pdf
第二季度护理不良事件总结分析及反馈意见第二季度护理不良事件总结分析及反馈意见第二季度护理不良事件总结分析及反馈意见
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预防用疫苗临床试验不良事件分级标准指导原则征求意见稿.pdf
预防用疫苗临床试验不良事件分级标准指导原则征求意见稿
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民用航空产品和零部件持续适航事件报告和处理程序(征求意见稿);适航指令的颁发和管理程序(征求意见).pdf
民用航空产品和零部件持续适航事件报告和处理程序（征求意见稿）；适航指令的颁发和管理程序（征求意见）民用航空产品和零部件持续适航事件报告和处理程序（征求意见稿）；适航指令的颁发和管理程序（征求意见）民用航空产品和零部件持续适航事件报告和处理程序（征求意见稿）；适航指令的颁发和管理程序（征求意见）
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第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见.pdf
第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见
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第三季度护理不良事件总结分析与反馈意见.pdf
第三季度护理不良事件总结分析与反馈意见第三季度护理不良事件总结分析与反馈意见第三季度护理不良事件总结分析与反馈意见
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第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见(1).pdf
第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见(1)第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见(1)第一季度护理不良事件总结分析及反馈意见(1)
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第二季度护理不良事件总结分析及反馈意见(1).pdf
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湖北省药品不良反应聚集性事件监测处置工作程序(征求意见稿)2021.pdf
湖北省药品不良反应聚集性事件监测处置工作程序（征求意见稿）2021湖北省药品不良反应聚集性事件监测处置工作程序（征求意见稿）2021湖北省药品不良反应聚集性事件监测处置工作程序（征求意见稿）2021
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