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《医疗
器械
经营质量管理规范》及检查指导原则释义
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风险管理培训课件
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(2016新版)医疗
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2016•1《医疗器械监督管理条例》•2《医疗器械分类规则》•3《医疗器械生产监督管理办法》•4《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》•5《医疗器械注册管理办法》•6《医疗器械说明书和标签管理规定》•
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[华招出品]2016医疗
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《2016医疗器械耗材招标政策解析不企业应对策略》华招网2016.03.第一单元:医改背景政策简析耗材中标价未来全国联劢2015年末,国家卫生计生委统计信息中心在京组织召开国家药管平台业务培训会。会议
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注册审批操作规范
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器械
管理及法规的概况
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12一、美国、欧盟、澳大利亚、加拿大、日本、GHTF等医疗器械管理框架3(一)美国医疗器械管理1938年,美国国会通过了《食品、药品和化妆品法》(The 1938 Food, Drug, Cosmet
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器械
清洗与消毒
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