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《药厂GMP管理及
制药
厂工艺设计概论》
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GMP第一章 GMP概念与发展历程 第二章 药品GMP观念与质量意识 第三章 GMP条款简介 第四章 GMP十项基本原则 第五章 药品GMP认证 第六章 如何实施GMP 第七章 制药厂工艺设计GMP
《医药界》杂志
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制药
厂计算机化系统验证培训课件
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1李鑫2015年11月GMP(2010年版)及附录发布实施一览GMP(2010年版)于2011年1月17日发布2011年3月1日实施 无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制品5个附录于2011年
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84
第二章 高分子化学(
制药
工程专业药用高分子材料学课件)
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聚合反应(聚合反应(polymerization polymerization)是指由 )是指由小分子单体合成高分子化合物的化学反 小分子单体合成高分子化合物的化学反应。按照单体与聚合物在元素组成和结
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生物
制药
第五章 植物细胞工程
制药
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植物次级代谢产物–药用、食品、化工和农业化学的重要原料• 利用植物细胞工程技术生产含量低、天然资源匮乏、结构复杂、化学合成困难的天然药物等有用物质。第一节 第一节 述述1.植物组织和器官培养在无菌和人
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动物细胞培养
制药
工艺
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武汉科技大学制药过程与工艺4武汉科技大学制药过程与工艺2本章内容4.1制药动物细胞4.2 动物细胞的生产特征4.3 动物细胞培养技术4.4 基因工程动物细胞的构建和筛选4.5 重组人红细胞生成素的生产
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罗氏
制药
医药经理销售培训
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天马行空
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生物
制药
谷氨酸的生产工艺
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第2页,共69页主要内容简介(性质、用途);发酵机制;发酵流程;菌种;培养基(淀粉制糖);发酵过程和方法(包括工艺控制等);提取纯化;所用设备。第3页,共69页一简介溶解性:微溶于冷水,易溶于热水,几
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生物
制药
基因工程
制药
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基因工程制药第一节概述• 意义:自20世纪70年代基因工程诞生以来,最先应用基因工程技术且目前最为活跃的研究领域便是医药科学。基因工程技术的迅猛发展使人们已能够十分方便有效地生产许多以往难以大量获得的
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制药
工程GMP 西安杨森
制药
有限公司
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司Xian-JanssenPharmaceutical Ltd.2014-7-20 22014-7-20 药品的专属性对症治疗,患什么病用什么药,较难互相替代• 药品的复杂性 要在种类繁多的药品中选择
大漠
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微生物发酵
制药
工艺
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武汉科技大学制药过程与工艺2武汉科技大学制药过程与工艺2本章内容2.1微生物发酵与制药2.2 制药微生物生长与生产关系2.3 制药微生物菌种的建立2.4 培养基制备2.5 灭菌工艺2.6 微生物发酵培
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