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fmea作业程序 fmea作业程序
一. 目的: 为了在产品设计及正式生产时能有效防止任何不良发生,使产品能符合各项质量之要求。在产品设计与制造确定之前先探 讨可能发生的失效原因, 并评估其对产品、后制程及客户端的影响, 并提供有效的解决及预防措施, 以预防或降低制程异 常的再发生, 降低质量成本及产品不良率, 并提升客户满意度。 二. 范围: 凡本公司产品自设计至生产出货各阶段之新产品、新制程或将修订产品、制程皆可用本分析来预防不良之发生。并可监控 制程中可能潜在之问题。 三. 权责: 研发:负责dfmea,跨功能小组协办。 生技:负责pfmea,跨功能小组协办。 跨功能小组由研发及生技单位主管负责督导, 品保及制造单位主管协辨并于必要时提出召开跨功能小组执行增修fmea作业 。研发部/生产部/品保部等工程师级(含)以上之主管组成一核心小组共同完成,此核心小组为所有影响制程的各部门代表 。 四. 名词定义: 4.1 失效 (failure): 是指产品丧失规定的功能,包括在现定条件下不能完成其规定的功能,或参数不能保持在规定范围内,或操作者失误,造 成产品功能失效,及因应环境力变化导至功能丧失。 4.2 制程失效模式与效应分析:
dfmea为英文"design failure mode and effects analysis" 之缩写, ,系质量规划构想
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- 通讯地址邮编 电话 电子邮箱 主办单位 创刊年中华护理杂志 月刊96 北京市朝阳区十里堡甘露西园1号楼314室 100025 010-65561480 30 中华护理学会 1954护理学杂志 半月刊8
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电子科技大学中山学院适用文件清单.xls
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---总结,是对过去一定时期的工作、学习或思想情况进行回顾、分析,并做出客观评价的书面材料。按内容分,有学习总结、工作总结、思想总结等,按时间分,有年度总结、季度总结、月份总结等
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