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GMP良好生产
规范检查表表格
.xls
GMP良好生产规范检查表表格.xlsGMP良好生产规范检查表表格.xlsGMP良好生产规范检查表表格.xls
dp10170111
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激素类药
GMP生产
厂家
.xls
证书编号激素剂型 企业名称 地址 认证范围 发证日期 有效期截止日搽剂 搽剂(含激素类)、片剂、气雾剂 2011.03.14 2016.03.13滴眼剂 滴眼剂(含激素类)、滴鼻剂 2009.01.1
小蚂蚁
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2010版
GMP培训
试题题库
.xls
唐威药业试题题目:题目类型 正确答案1生产药品所需的原辅料必须符合() 生产技术类 食用要求药用要求 国际要求 地方要求2防爆间允许使用() 生产技术类 手机明火 带铁钉工作鞋 防静电工作服3生产技术
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12
新版
GMP生产
质量物料风险评估
.xls
生产管理风险评估序号项目 子项目 潜在风险 影响 原因 现行控制措施 RPN 风险控制措施1 人员健康 携带致病菌 污染产品 人员培训含量、微生物 人员进出一般生产区厂房污染 现行措施8更衣柜污染 一
hmsqhs
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《2013年10月各省通过新修订
GMP
无菌药品
生产
企业详细情况表》
.xls
福鼎市福鼎市杭州澳亚生物技术有限公司 杭州澳亚生物技术有限公司浙江海正药业股份有限公司 浙江海正药业股份有限公司浙江万马药业有限公司 浙江万马药业有限公司浙江华津依科生物制药有限责任公司 浙江华津依科
ghfhttyy
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附件1广西区已通过新修订药品
GMP
认证药品
生产
企业名单
.xls
序号企业名称 认证范围 生产地址 有效期限1GX20120001桂林南药股份有限公司2012.04.09 2017.04.08GX20120006 2012.7.17 2017.7.16GX20130
ziliaoshare
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2
【最新】药品
GMP
自检情况记录表(
生产
部)
.xlsx
【最新】药品GMP自检情况记录表(生产部)【最新】药品GMP自检情况记录表(生产部)【最新】药品GMP自检情况记录表(生产部)
zhuzhu88660772
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冻干粉针批
生产
记录(2010版
GMP
)
.xls
冻干粉针批生产记录(2010版GMP)冻干粉针批生产记录(2010版GMP)冻干粉针批生产记录(2010版GMP)
hmsqhs
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冻干粉针批
生产
记录(2010版
GMP
)
.xls
上海绿谷制药有限公司注射用丹参多酚酸盐批生产记录品名 注射用丹参多酚酸盐 规格批号 成品数工 日期生产部经理日期日期50mg/瓶QA 日上海绿谷制药有限公司注射用丹参多酚酸盐批生产记录品名 注射用丹参
hmsqhs
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河南省通过兽药
GMP生产
企业基本情况统计表
.xls
页序号企业名称 邮编 地址 电话001 河南亚卫动物药业有限公司 450011 郑州市新郑港区台商投资区 0371-65366560002 河南牧翔动物药业有限公司 450008003 河南农大奇瑞药
完美人生
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