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植入性材料
和一次
性
无菌卫生
材料
管理制度
.doc
植入性材料和一次性无菌卫生材料管理制度植入性材料和一次性无菌卫生材料管理制度植入性材料和一次性无菌卫生材料管理制度
tangzongbiao2
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植入性
医用耗材管理制度与
流程
.doc
植入性医用耗材管理制度与流程
jinyuan6900
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医院
植入性
医用耗材使用管理制度与
流程
.doc
植入性医用耗材管理制度与流程一、管理制度: 为加强我院医用植入性耗材临床使用安全管理,根据《医疗器械监督管理条例》、《卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》规定,制定以下制度与流程: 1、申
5zhs2n2
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4
论
植入
体内医用
材料
的生物相容
性
.pdf
这是关于植入医用材料的生物相容性报告,我感觉不错,传上来大家分享!
puhui2009
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54
无源
植入性
外科
材料
类产品(可吸收止血类产品)技术审评要求-陈宽
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无源植入性外科材料类产品(可吸收止血类产品)技术审评要求审评五部 2017.7.27主要内容 产品说明书一、产品介绍 可吸收止血类医疗器械是指在常规止血技术无效的情况下,在手术过程中放置于人体内的可被
hmsqhs
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聚甲基 丙烯酸甲酯
材料
纳米银涂层的抗菌
性
及
植入
兔角膜内生物相容
性
研究
.pdf
摘要摘要 目的:研究聚甲基丙烯酸甲酯(P姗A)材料纳米银涂层的抗菌性及植入兔角 膜内生物相容性。 方法:使用物理热蒸镀(Thermal Evaporation)方法在PMMA植片表面进行 纳米银微粒涂
mikedoc00
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普丽妍(南京)医疗科技有限公司医用高分子
材料
在
植入性
医疗器械中的研发及应用项目环评报告公示
.pdf
建设项目环境影响报告表项目名称:普丽妍(南京)医疗科技有限公司医用高分子材料在植入性医疗器械中的研发及应用项目 建设单位(盖章):普丽妍(南京)医疗科技有限公司 编制日期:2019 江苏省环保厅制《建
市场营销
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环境影响评价报告公示:基于新型医用导管
材料
和
植入性
生物医疗
材料
的研发平台建设项目环评报告
.pdf
7《建设项目环境影响报告表》编制说明《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。1、项目名称——指项目立项批复时的名称,应不超过30个字(两个英文字段作一个汉字)。2、建设地点
企业文档
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51
放射
性
粒子
植入流程
与技巧
.ppt
放射性粒子植入流程与技巧放射性粒子植入流程与技巧碘碘125 125粒子物理特性 粒子物理特性粒子长 粒子长4.5mm 4.5mm,直径 ,直径0.8 mm 0.8 mm,内为吸附 ,内为吸附125 1
wjx13592285575
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无源
植入性
医疗器械生物相容
性
评价技术审评要求及常见问题分析-邢丽娜
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国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心 审评三部 医疗器械生物相容性评价的意义医疗器械生物相容性评价相关规章及标准 医疗器械生物相容性评价研究资料 医疗器械生物学评价试验 医疗器械生物相容性评价
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植入性材料验收流程
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