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质量管理——不合格品控制
质量管理--不合格品控制
质量管理——不合格品质量追溯流程
质量管理--不合格品质量追溯流程

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不合格品管理.ppt
? 不合格品管理的目的 ? 不合格品定义。内 容 提 要。? 不合格品的类型 ? 不合格品控制方法 ? 现场返修品的流程。不合格品管理。1）使整个生产过程中所产生的不合格品得到 控制。 2）防止被误用，确保不流入下一流程或交付 给顾客。 3）采取措施并防止再次发生。。不合格品管理。不合格品：不符合顾客要求和规范的产品或材料。。（即没有满足某个规定要求。）。（即成为合格产品）。目的（返修可能会改变产品的某些部分，虽然能满。不合格品管理。超差代用 : 指对使用或放行未能满足顾客和 / 或规。定要求的产品和/或服务的授权。。采取的措施。（如回收、销毁等）。不合格品管理。? ? ? ? ? 返工品 返修品 超差代用产品 废品 可疑产品。不合格品管理。可疑产品的种类。状态遗失 无状态卡、状态卡损坏。检测结果不准 量具及设备损坏。最终产品的 错检既漏检。全尺寸及全性能的。不合格品。超期的器材和产品 封存期、库存期、 保管期。不合格品管理。?。标识：不合格品的标识采用红色的“检验和试验状 态卡”。采购员 / 保管员负责进厂不合格品标识；。制造厂检验员负责过程/成品不合格品标识。。记录：检验员填写“检验结果通知单” 、检验电。子台账。。不合格品管理。?。隔离：采购员 / 保管员负责进厂不合格品隔离 ; 操 使用、报废、返工、返修、超差代用。 注意：挑选、返工、返修后必须重新检验。不合格品管理。? 出现不合格品，检验员负责标识、记录，操 对于能够返工/返修的零件/产品，由工艺员填写“返工（修）通知单”后。? 检验合格后，检验员在“返工（修）通知单”或工艺路线卡加盖检验印章。
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不合格品管理控制流程图.doc
不合格品管理控制流程图1.0目的： 对不合格品进行控制，确保不符合要求的产品得到标识和控制，以防止非预期的使用或交付。范围：本程序适用于公司内产品/服务整个过程对不合格品的确定、标识、隔离、处置等事宜
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不合格品管理流程图.doc
不合格品管理流程修订日期修订单号 修订内容摘要 页次 版次 修订 审核 批准2011/03/30 更多免费资料下载请进：55top.com(​http:​\/​​\/​55top.com
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不合格品管理规定.doc
为使公司在生产经营中能够更好地降低生产成本加快生产进度，及时了解生产过程中产生不合格品的系统因素，并对不合格品做出及时的处置（如返工、返修、报废等），且对不合格品进行准确的统计与分析，特对不合格品管理
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不合格品管理办法.xls
文件类别 QP南通大明电子科枝有限公司文件编号 NDM-QP-35制定 部门 品管部 页数管理 代表电源事业部 注塑事业部体系部品管部 工程部 品管部行 部财务部人事科总务科共9页相 签总经理事业部
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不合格品管理规程.doc
深圳纽斯康生物工程有限公司不合格品管理规程 颁发 部门 质量部 修订复审 页码 文件性质技术文件 管理文件 操作文件 文件编码 ZL-SMP-022-01 依据《保健食品良好生产规范》GB17405-
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不合格品管理规程.doc
1目的建立不合格管理规程，规范不合格品的管理。2范围适用于不合格的成品、中间体、进厂原料、溶剂、工艺助剂、包装材料。3职责不合格品所在部门的管理人员执行本规程，质量部经理负责监督本规程的实施。4定义4
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不合格品管理办法.doc
不合格品管理办法1．范围 本办法规定了不合格品的识别、标识、分类、处置和相关职责权限。 本办法适用于定时器分厂采购品、外包件、自制半成品和最终产品中不合格品的控制。 2．引用文件 Q/SQL1202.
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