3
抢救车急救药品、物品设置及摆放要求docx.docx
全院抢救车急救药品、物品设置及摆放要求根据三级医院评审标准 4.15.2.5 条款的要求:“各科室备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取”。因此护理部特规范全院
19
一个好的研究课题应该符合哪些要求.doc
精品:课题研究方法有哪些 课题类别有哪些 课题成果形式有哪些 课题任务要求 教师应该读哪些书 考公务员有哪些要求 怀孕了应该注意哪些 孕妇应该吃哪些水果 大学生应该考哪些证 考研有哪些要求
3
药品不良反应报告程序、范围、时限要求.doc
药品不良反应报告程序、范围、时限要求2008年07月28日 发布 (一)报告程序依照《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。即基层单位(包括药品生产、
3
急救药品清单明细表.doc
外一科急救药品清单明细表序号 药名 剂量 数量 作用 不良反应 地塞米松1ml:5mg 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、
3
GSP合格药品管理操作规程.doc
种类:操作规程编号:DGYX-QP-09-04 门:质量管理部、采购部、销售部、储运部、财务部1、目的:建立不合格药品管理操作规程,规范不合格药品的管理工作。 2、依据:《药品经营质量管理规范》 3、
28
国家食品药品监督管理总局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2014年第43号).pdf
国家食品药品监督管理总局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2014年第43 2014年09 月05 发布国家食品药品监督管理总局 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件
15
药店 验收贮存要求阴凉库的药品目录.xls
ddwhy药品中成药 广州敬修堂药业股份有限公司30154 风油精 9g fyj药品中成药 福建省漳州市香料总厂yjcj jwtcj化学药制剂 贵州万顺堂药业有限公司55120 jwtcj化学药制剂
14
药品出入库完善整改报告.doc
药品出入库不完善整改报告
497
国际注册法规和指南要求药品国际注册流程概述.pdf
TEL:刘老师18612582225 国际注册法规和指南要求 及药品国际注册流程概述 第一部分 国际注册法规和指南要求 FederalFood, Drug, CosmeticAct; Code Fed
14
欧盟灯检法规要求-注射药品的目检.pdf
欧盟灯检法规要求-注射药品的目检欧盟灯检法规要求-注射药品的目检欧盟灯检法规要求-注射药品的目检

向豆丁求助:有没有不符合要求的药品明细表?