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专题
疫情防控工作方案制度
要求
集
包含30篇文档
2020年春季学期学校疫情防控师生返校工作方案 (1)
2020年春季学期学校疫情防控师生返校工作方案 (2)
2020年春季学期疫情期间学校食堂投拆受理制度
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新版安全生产法律法规及其他
要求符合
性评价表
包含4篇文档
安全生产法律法规及其他要求符合性评价表4
安全生产法律法规及其他要求符合性评价表3
安全生产法律法规及其他要求符合性评价表2
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抢救车急救
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、物品设置及摆放
要求
docx
.docx
全院抢救车急救药品、物品设置及摆放要求根据三级医院评审标准 4.15.2.5 条款的要求:“各科室备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取”。因此护理部特规范全院
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符合
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精品:课题研究方法有哪些 课题类别有哪些 课题成果形式有哪些 课题任务要求 教师应该读哪些书 考公务员有哪些要求 怀孕了应该注意哪些 孕妇应该吃哪些水果 大学生应该考哪些证 考研有哪些要求
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要求
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药品不良反应报告程序、范围、时限要求2008年07月28日 发布 (一)报告程序依照《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。即基层单位(包括药品生产、
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清单
明细表
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不
合格
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种类:操作规程编号:DGYX-QP-09-04 门:质量管理部、采购部、销售部、储运部、财务部1、目的:建立不合格药品管理操作规程,规范不合格药品的管理工作。 2、依据:《药品经营质量管理规范》 3、
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药品
监督管理总局关于公布医疗器械注册申报资料
要求
和批准证明文件格式的公告(2014年第43号)
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国家食品药品监督管理总局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2014年第43 2014年09 月05 发布国家食品药品监督管理总局 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件
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药店 验收贮存
要求
阴凉库
的药品
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药品
出入库
不
完善整改报告
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药品出入库不完善整改报告
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国际注册法规和指南
要求
及
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TEL:刘老师18612582225 国际注册法规和指南要求 及药品国际注册流程概述 第一部分 国际注册法规和指南要求 FederalFood, Drug, CosmeticAct; Code Fed
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欧盟灯检法规
要求
-注射
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欧盟灯检法规要求-注射药品的目检欧盟灯检法规要求-注射药品的目检欧盟灯检法规要求-注射药品的目检
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