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GMP质量管理体系文件 中药口服固体制剂认证检查项目.docx
中药口服固体制剂认证检查项目中药口服固体制剂认证检查项目共151 项，其中关键项目（条款号前加索）26 项,般项目125 序号条款 检查内容 结果 机构与人员 *0301 企业是否建立药品生产和质量管
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中药GMP认证申请企业的质量管理体系.pdf
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中药饮片生产企业GMP认证申请资料技术审查要点.doc
中药饮片生产企业GMP认证申请资料技术审查要点 ...
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中药饮片生产企业GMP认证申报资料技术要点.doc
中药饮片生产企业GMP认证申报资料技术要点
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中药饮片生产企业GMP认证申报资料技术要点.doc
本次申请认证品种,炮制范围工艺是否均验证.□ 十二,企业主要生产设备验证 验证目录中主要生产设备验证文件共几个. 与工艺流程图是否相匹配. □ 与设备平面图是否相匹配. □ 毒性中药材的设备是否有清洗验证. □ 十三,制水系统验证目录中...
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中药饮片生产企业GMP认证申报资料技术要点.doc
生产企业名称:申请认证范围:中药饮片(含毒性中药饮片 □,直接口服中药饮片 □)及其...本次认证范围剂型和品种表: 该表是否含品名□,炮制规格□,炮制范围□, 执行...
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中药饮片生产企业GMP认证申报资料技术要点概要.doc
中药饮片生产企业GMP认证申报资料技术要点概要
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浅谈中药饮片企业新版gmp认证的三大误区.pdf
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中药饮片生产企业在GMP认证过程中的缺陷分析及对策.docx
中药饮片生产企业在GMP 认证过程中的缺陷分析及对策 （广元市食品药品检验所，四川广元628000） 摘要：《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》2011 日正式开始实施。按照CFDA 的规定：
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谈中药企业非无菌制剂的GMP认证.docx
谈中药企业非无菌制剂的GMP认证谈中药企业非无菌制剂的GMP认证谈中药企业非无菌制剂的GMP认证
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