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琼脂糖凝胶
电泳
检测PCR
产物
.ppt
1. 实验目的。2. 实验原理。5. 实验结果及讨论。实验目的。实验原理。凝胶电泳是分离和纯化DNA片段最常用的技 术。根据制备凝胶的材料,分为琼脂糖电泳 和聚丙烯酰胺电泳。。?。?。琼脂糖是一种天然聚合长链状分子,沸水中溶解, 45℃ 开始形成多孔性刚性滤孔,凝胶孔径的大小决 定于琼脂糖的浓度。。?。DNA分子在碱性环境中带负电荷,在外加电场作用 下向正极泳动。DNA分子的迁移速度与相对分子质 量的对数成反比。。? 琼脂糖是一种线性多糖聚合物。 ? 浓度越高,孔隙越小,其分辨能力就越强。。琼脂糖浓度(%)。线型DNA分子的分离范围 (Kb)。0.6。1~20。1.2。0.9~6。?。DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时,有电荷效应与分 子筛效应。不同的DNA,分子量大小及构型不同, 电泳时的泳动率就不同,从而分出不同的区带。。?。琼脂糖凝胶电泳法分离DNA,是利用分子筛效应, 迁移速度与分子量的对数值成反比关系,可依据 DNA分子的大小使其分离。该过程可以通过把分子 量标准参照物和样品一起进行电泳而得到检测。。? 溴化乙锭在紫外光照射下能发射荧光,当。DNA样品在琼脂糖凝胶中从负极向正极泳动。注意事项:。环境。 ? 实验过程中操作要保持安静、镇定,注意样 品不能污染。。实验仪器、材料与试剂。(二) 材料。(三) 试剂。TAE电泳缓冲液(50×) (pH8.0) Tris 242g 冰醋酸 57.1ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) 100ml ? 3. 溴化乙锭溶液 10mg/ml水溶液,室温,棕色 瓶或铝铂纸包装保存。 ? 4. 10×DNA样品上样缓冲液。核酸染色剂。是一种荧光染料,EB分子可嵌入核酸双链的碱基对之间, 在紫外线激发下,发出红色荧光。其荧光强度与DNA的含 量成正比。据此可粗略估计样品DNA浓度。 琼脂糖凝胶EB染色,肉眼可见核酸电泳带,。
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