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C2H5NH2和C2H5SH分子的价壳层电子动量谱学研究.pdf
- 本论文主要介绍了利用不共面对称几何条件的(e,2e)电子动量谱仪对
C2H5NH2和C2HsSH分子的构象异构现象进行了研究。通过比较实验和理论的电
子动量分布,得到了C2H5NH2分子两种构象异构体间的吉普斯自由能差,并利
用电子动量谱学的手段对其价壳层轨道进行了标识。此外,还首次从实验上测到
了两种分子内价壳层轨道的电离能和极强度。
本论文共分为三章。
第一章,介绍T(e,2e)电子动量谱学的基本理论,同时介绍了同分异构体的
分类,及构象异构现象的研究回顾。
第二章,介绍了利用不共面对称几何条件的(e,2e)电子动量谱仪进行的
C2H5NH2分子价壳层轨道的电离能谱和电子动量分布的测量,用最小二乘法的线
性拟合得到了两种异构体的实验丰度,并进一步根据玻尔兹曼分布得到其吉普斯
自由能差,因而确定了trans更加稳定。此外,我们还将实验动量谱和理论计算
的结果进行了比较,得出密度泛函(Density Functional Theory,简称DFT)方法
优于哈特里.福克(Hartree.Fock,简称HF)方法的结论:我们还从实验上明确
观测到以往在光电子能谱中不是很明显的10a和8a’轨道的电离峰,澄清了2a”
和7aI轨道排序的问题。首次得到了三个内价壳层的电离能和极强度,分别为20.13
eV(O.81)、23.36 eV(0.60)和27.49 eV(0.70)(括弧内的为极强度)。
第三章,介绍了C2H5SH分子价壳层的电离能谱及电子动量分布,首次得到
了该分子三个内价壳层的电离能和极强度,分别为20.64 eV(O.92)、22.89 eV
(O.34)和25.64 eV(0.48)。
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向豆丁求助:有没有价带谱研究46pdf?