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医疗器械产品注册标准编制说明
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医疗器械注册.pdf
医疗器械注册的法规问题
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医疗器械注册审批操作规范.ppt
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【资格考试】090417 医疗器械注册基础知识培训教材V0ppt模版课件.ppt
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医疗器械注册工作指南.doc
定注册产品标准时,标准书写格式要符合 和国家食品药品监督管理局有关注册产品标准编写的要求. 注册产品标准审核要求企业制定的注册产品标准须先经省药品. 江西省药品监督管理局二00 三年八月 二类医疗器械
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医疗器械注册管理办法(中英文)翻译.doc
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有源医疗器械注册申报资料审查要点及常见问题2015.pdf
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医疗器械注册.pptx
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医疗器械注册专员培训.doc
医疗器械注册专员培训，目录如下： 注册专员培训概述，法规，标准复核，注册部分，体系考核，临床试验，法规，
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有源医疗器械注册申报资料审查要点及常见问题.pdfx.pdf
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境内、进口医疗器械注册受理标准详解及常见问题分析--王丹红.pdf
境内、进口医疗器械注册受理标准详解及常见问题分析综合业务处 王丹红 2017.5 国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心版权所有 未经许可 不得转载 申报建议 医疗器械注册基本知识点-1国家食品
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