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一种雄激素
受体抑制剂
及其用途
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一种雄激素受体抑制剂及其用途一种雄激素受体抑制剂及其用途一种雄激素受体抑制剂及其用途
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作为AM2
受体抑制剂
的杂环螺-化合物
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作为AM2受体抑制剂的杂环螺-化合物作为AM2受体抑制剂的杂环螺-化合物作为AM2受体抑制剂的杂环螺-化合物
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418
作为TOLL
受体抑制剂
的经取代的吡唑化合物
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作为TOLL受体抑制剂的经取代的吡唑化合物作为TOLL受体抑制剂的经取代的吡唑化合物作为TOLL受体抑制剂的经取代的吡唑化合物
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160
作为内体Toll样
受体抑制剂
的化合物及组合物
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作为内体Toll样受体抑制剂的化合物及组合物作为内体Toll样受体抑制剂的化合物及组合物作为内体Toll样受体抑制剂的化合物及组合物
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131
作为LPA
受体抑制剂
的酰氨基环己烷酸衍生物
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作为LPA受体抑制剂的酰氨基环己烷酸衍生物作为LPA受体抑制剂的酰氨基环己烷酸衍生物作为LPA受体抑制剂的酰氨基环己烷酸衍生物
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固体形式的N-末端结构域雄激素
受体抑制剂
及其用途
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固体形式的N-末端结构域雄激素受体抑制剂及其用途固体形式的N-末端结构域雄激素受体抑制剂及其用途固体形式的N-末端结构域雄激素受体抑制剂及其用途
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包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或TNF
受体抑制剂
、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂或半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物递送系统
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包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或TNF受体抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂或半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物递送系统包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或TNF受体抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂或半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物递送系统包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或TNF受体抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂或半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物递送系统
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一种P2X7
受体抑制剂
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一种P2X7受体抑制剂一种P2X7受体抑制剂一种P2X7受体抑制剂
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连双环结构sigma-1
受体抑制剂
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连双环结构sigma-1受体抑制剂连双环结构sigma-1受体抑制剂连双环结构sigma-1受体抑制剂
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新型雄激素
受体抑制剂
及其合成方法和应用
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新型雄激素受体抑制剂及其合成方法和应用新型雄激素受体抑制剂及其合成方法和应用新型雄激素受体抑制剂及其合成方法和应用
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