104
药品质量受权人培训.ppt
双鹤药业双鹤药业 曲民春20092009年年11 11月月2 一、物料及成品放行的批准 一、物料及成品放行的批准 二、质量管理文件的批准 二、质量管理文件的批准 三、物料及成品内控质量标准的批准 三、
1篇相似文档
138
质量受权人概述.ppt
我国实施药品质量受权人制度的背景
药品质量受权人和药品质量受权人制度
北京质量受权人制度的基本情况
实施质量受权人制度的意义和发展趋势
101
作军国外药品质量受权人制度概述.pptx
作军国外药品质量受权人制度概述.pptx作军国外药品质量受权人制度概述.pptx作军国外药品质量受权人制度概述.pptx
115
北京市药品质量受权人培训.ppt
200911#123#1.法规要求2. 概念: 验证的定义 PV的定义 验证的目的 PV的验证四种类型 产品/工艺生命周期 验证的流程3. 关键工艺参数的确定#4. 工艺验证实施PV的前提条件、PV方
104
质量受权人培训.ppt
质量受权人培训
1篇相似文档
138
药品质量受权人制度概述.ppt
quhaopeng@hotmail.com6788949022内容提要4455667788GMP.,99EEC1958 1EC1967 199311 1-- —10 10197575/319/EEC1
137
受权签字讲稿(决定权).ppt
受权签字人讲稿(决定权)受权签字人讲稿(决定权)受权签字人讲稿(决定权)
198
药品质量受权人培训教材-第三篇.pdf
药品质量受权人培训教材-第三篇药品质量受权人培训教材-第三篇药品质量受权人培训教材-第三篇
101
董作军-国外药品质量受权人制度概述.ppt
董作军-国外药品质量受权人制度概述
102
作军-国外药品质量受权人制度概述.ppt
国外药品质量受权人制度概述浙江省局安监处董作军2内容国外实施受权人制度基本情况欧盟受权人制度概述WHO对受权人的有关规定美国FDA对产品批放行的有关规定国外对受权人的理解认识国外受权人面临的挑战和未来

向豆丁求助:有没有受权人41?

如要投诉违规内容,请联系我们按需举报;如要提出意见建议,请到社区论坛发帖反馈。