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一种便于清洗的
DNA
纯化
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试剂盒
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DNA回收
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凝胶
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方法及常见问题(论文范文)
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Doc-9H7EC0;本文是“论文”中“自然科学论文”的论文参考范文。正文共2,294字,word格式文档。内容摘要:胶块未完全溶解,胶块体积太大,紫外灯下切胶时间过长,电泳缓冲液pH太高,漂洗液中未加入无水乙醇,洗脱缓冲液不合适.DNA只在低盐溶液中才能被洗脱,洗脱缓冲液未加在离心柱中间尤其使用较少量洗脱缓冲液时,洗脱前,加入异丙醇后产生雾状和凝胶状沉淀,洗脱产物含有残留的乙醇,洗出液中污染有琼脂糖,洗脱产物含有
abinggou
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琼脂糖凝胶
DNA
片段
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中的常见问题(生物学资料)
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Doc-9H7EMZ;本文是“高等教育”中“生物学”的教学资料参考范文。正文共748字,word格式文档。内容摘要:未回收到DNA片段或回收效率很低,电泳时,产物漂出点样孔,后续无法进行连接等实验操作。
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实验七琼脂糖凝胶中
dna
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Doc-9T80B2;本文是高等教育中生物学的教学资料参考范文。正文共2,368字,word格式文档。内容摘要:原理,方法,每μgDNA加入5μl玻璃粉悬液,于室温离心5秒,收集结合有DNA的玻璃粉,试剂,玻璃粉,取30g玻璃粉(Sigma325目二氧化硅,将上清转移到离心管中.于6000?g离心1
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从琼脂糖凝胶中
回收DNA
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